jabo09 a écrit :
Bonjour, j'ai pu acheter chez un véto de l'ivomec, hier au soir en faisant vacciner des chiots. Il m'a vendu de l'ivomec "porcin" car il n'avait plus de "bovin" quelqu'un utilise-t-il ce produit, obtient on les mêmes résultats qu'avec le "bovin". Un ami m'avait donné l'an passé un peu de "bovin" super résultat. Merci de vos expériences et témoignages.
Salut,
pour des chiens qui chassent le sanglier le porcin doit etre meilleur 
Tiens ==> bonne lecture
IVOMEC-D® Bovin solution injectable
Composition qualitative et quantitative
1 ml de solution injectable contient :
Ivermectine 0.01 g. Clorsulon 0.10 g. Glycérol formal 0.40 ml. Propylène glycol QSP 1 ml.
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Indications d'utilisation
Affections à parasites sensibles à l'ivermectine et au clorsulon.
Chez les bovins : traitement curatif des strongyloses gastro-intestinales, de l'ascaridiose, des strongyloses pulmonaires, de l'hypodermose, des gales sarcoptique et psoroptique, des phtyrioses, de la fasciolose, de la parafilariose et de la thélaziose.
Strongyloses gastro-intestinales : Haemonchus placei (adultes, larves L4 et L3) ; Ostertagia ostertagi (adultes, larves L4 même en hypobiose et larves L3) ; Ostertagia lyrata (adultes et larves L4) ; Trichostrongylus axei (adultes et larves L4) ; Trichostrongylus colubriformis (adultes et larves L4) ; Cooperia oncophora (adultes et larves L4) ; Cooperia punctata (adultes et larves L4) ; Cooperia pectinata (adultes et larves L4) ; Cooperia sp. (adultes, larves L4 et L3) ; Oesophagostomum radiatum (adultes, larves L4 et L3) ; Nematodirus helvetianus (adultes) ; Nematodirus spathiger (adultes) ; Strongyloides papillosus (adultes) ; Bunostomum phlebotomum (adultes, larves L4 et L3). ; Trichuris sp. (adultes).
Ascaridiose : Toxocara vitulorum (adultes).
Strongyloses pulmonaires : Dictyocaulus viviparus (adultes, larves en hypobiose et larves L4).
Hypodermose (tous stades larvaires) : Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum.
Gales : Psoroptes ovis, Sarcoptes scabiei var. bovis.
Phtirioses : Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus.
Fasciolose : Fasciola hepatica (adultes et immatures de plus de 8 semaines).
Parafilariose : Parafilaria bovicola (adultes).
Thélaziose : Thelazia sp. (adultes).
Aide au contrôle des infestations à : Damalinia bovis, Chorioptes bovis.
Posologie
0.2 mg d'ivermectine et 2 mg de clorsulon /kg de poids corporel soit 1 ml d'IVOMEC-D Bovin solution injectable /50 kg de poids corporel par voie sous-cutanée stricte en administration unique.
Contre-indications
Non connues à ce jour.
Les avermectines peuvent ne pas être bien tolérées chez les espèces non cibles (notamment chez les chiens, les chats et les chevaux). Des cas d'intolérance avec mortalité sont rapportés chez les chiens - en particulier les Colleys, les bobtails et les races apparentées et croisées, ainsi que chez les tortues.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne pas injecter par voie veineuse ou intramusculaire.
Lorsque la température du produit est inférieure à 5°C, il est conseillé de le réchauffer jusqu'à 15°C environ pour le rendre plus fluide et faciliter ainsi son administration.
Répartir les doses supérieures à 10 ml en deux points d'injection afin de diminuer les risques de réaction passagère.
Précautions d'emploi liées au traitement curatif de l'hypodermose
IVOMEC-D Bovin solution injectable est efficace sur tous les stades larvaires de Hypoderma sp. Cependant, afin d'obtenir les résultats les meilleurs, les animaux doivent être traités dès la fin de la saison d'activité des mouches du varron. Bien que ce phénomène ne soit pas propre à l'ivermectine, la destruction des larves d'hypoderme, lorsqu'elles sont situées dans des zones vitales, peut entraîner des effets indésirables chez l'animal hôte. La destruction de larves d'Hypoderma lineatum, lorsqu'elles se trouvent dans la sous-muqueuse de l'œsophage, peut, à ce stade de migration, être à l'origine de météorisation. De même, la destruction de larves d'Hypoderma bovis, lorsqu'elles sont localisées dans le canal rachidien, peut à ce stade de migration provoquer une parésie, voire une paralysie.
Il est donc conseillé de traiter les bovins avant ou après ces stades migratoires.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
Ne pas fumer, ni manger au cours de la manipulation.
Se laver les mains après administration.
Tenir hors de portée des enfants.
Ne pas jeter dans les plans ni les cours d'eau car l'ivermectine peut être nocive pour les poissons et certains organismes aquatiques.
Effets indésirables
Dans de rares cas, une réaction passagère locale peut être observée à la suite de l'administration sous-cutanée. Il s'agit d'un oedème des tissus mous disparaissant de lui-même sans traitement.
Durée de conservation
3 ans.
Précautions particulières de conservation
Conserver à l'abri de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de produit non utilisé ou de déchets
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Temps d'attente
Viandes et abats : 66 jours.
Lait : interdit chez les vaches laitières en lactation et les femelles laitières gestantes moins de 28 jours avant le vêlage.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL -29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.
Présentations
A.M.M. FR/V/2584338 3/1988.
Boîte de 1 flacon de 50 ml, 200 ml ou 500 ml.
Boîte de 2 flacons de 500 ml.
Direction France - 13b avenue Albert Einstein - 69100 VILLEURBANNE
Téléphone 04 72 72 63 22 - Fax 04 72 72 32 10
IVOMEC® Premix Porcin 0.04 %
Composition qualitative et quantitative
Ivermectine 0.400 mg. Butylhydroxyanisole 0.067 mg. Gallate de propyle 0.020 mg. Acide citrique anhydre 0.013 mg. Propylène glycol 0.230 mg. Excipient QSP 1 g.
Forme pharmaceutique
Prémélange médicamenteux.
Espèces cibles
Porcs.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Affections à parasites sensibles à l'ivermectine.
Chez les porcs :
Traitement des infestations par les parasites suivants
les nématodes gastro-intestinaux suivants : Ascaris suum (adultes et larves L4), Ascarops strongylina (adultes), Hyostrongylus rubidus (adultes et larves L4), Oesophagostomum sp. (adultes), Strongyloides ransomi (adultes) ;
les nématodes du rein suivants : Stephanurus dentatus (adultes et larves L4) ;
les nématodes de l'appareil respiratoire suivants : Metastrongylus sp. (adultes) ;
les acariens responsables de la gale sarcoptique suivants : Sarcoptes scabiei var. suis.
Elimination des poux adultes (Haematopinus suis)
Contre-indications
Aucune.
Mise en garde particulières à chaque espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ce prémélange médicamenteux est destiné à la fabrication d'aliments médicamenteux solides et ne peut être utilisé en l'état ; le taux d'incorporation du prémélange médicamenteux à l'aliment solide ne peut être inférieur à 5 kg/tonne.
Effets indésirables
Non connus.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation (ou de ponte)
L'innocuité de la spécialité a été démontrée chez la truie gestante et le verrat. La spécialité peut donc être utilisée chez ces animaux.
Par contre, aucune étude n'a été réalisée chez la truie en lactation. L'utilisation chez la truie en lactation n'est donc pas recommandée.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Posologie
100 µg d'ivermectine par kg et par jour, pendant 7 jours, par voie orale, soit 2 ppm dans l'aliment pendant 7 jours.
Le taux d'incorporation du prémélange médicamenteux dans l'aliment est calculé par la formule suivante : T = 10 / (IA x 0.4)
T : taux d'incorporation en %,
IA : ingéré alimentaire en g d'aliment par kg de poids vif, par jour,
0.4 : concentration du principe actif dans le prémélange en g pour 100 g.
Surdosage
La spécialité est bien tolérée jusqu'à 5 fois la dose thérapeutique.
Temps d'attente
Viande et abats
Porcs charcutiers : 3 jours,
Porcs reproducteurs adultes : 12 jours.
Propriétés pharmacodynamiques
L'ivermectine est une molécule à activité endectocide de la classe des lactones macrocycliques. Ces composés se lient de manière sélective à des sites de liaison spécifiques ce qui déclenche une augmentation de la perméabilité membranaire aux ions chlorures et une hyperpolarisation de la cellule nerveuse ou musculaire. Il en résulte une paralysie et la mort du parasite (nématodes et arthropodes). Les composés de cette classe agissent sur les canaux chlorures glutamate-dépendants présents dans les cellules nerveuses et musculaires des invertébrés. Ils peuvent également interagir avec d'autres canaux chlorures ligand-dépendants, en particulier les canaux sensibles aux GABA (acide gamma-amino-butyrique).
La marge de sécurité des composés de cette classe est attribuable au fait que les canaux chlorures glutamate- et GABA- dépendants sont situés au niveau du système nerveux central chez les mammifères et que l'ivermectine ne passe pas facilement la barrière hémato-encéphalique.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après administration à des porcs d'aliment contenant 2 ppm d'ivermectine marquée au tritium, à la dose recommandée de 100 µg/kg/jour, le taux plasmatique d'équivalents ivermectine s'élevait pendant le traitement à 29.7 ppb.
L'excrétion de l'ivermectine est principalement fécale.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
8 mois.
Aliment médicamenteux : 3 mois.
Précautions particulières de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Conserver à l'abri de l'humidité.
Nature et composition du conditionnement primaire
Sac polyéthylène haute densité/papier/papier/papier/papier.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de produit non utilisé ou de déchets
La spécialité peut être toxique pour les poissons et les organismes aquatiques.
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.
Numéro(s) de l'autorisation de mise sur le marché
Sac de 5 kg 676 601.6.
Sac de 25 kg 676 602.2.
Classement du médicament en matière de délivrance
Liste II.
Direction France - 13b avenue Albert Einstein - 69100 VILLEURBANNE
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